زمینه و هدف: پاسخ های ایمنی ذاتی و اکتسابی وابسته به مهاجرت لکوسیت ها از عرض سلول های اندوتلیال (EC) می باشد. سلول های دندریتیک (DCs) که نقش مهمی در شروع پاسخ های ایمنی سلولی دارند و در مسیر مهاجرت از بافت های محیطی به عقده های لنفاوی با سلول های اندوتلیال عروق لنفاوی تماس پیدا می کنند. در این تحقیق اثرات سلول های اندوتلیال چسبیده به سطح و غیرفعال بر روی خصوصیات فنوتیپی و عملکردی سلول های دندریتیک مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: بعد از جدا نمودن سلول های تک هسته ای از خون محیطی و کشت آن ها در محیط RPMI حاوی IL-4 (اینترلوکین-4 ) FCS و GM-CSF (فاکتور محرک- گرانولوسیت و مونوسیت) به مدت پنج روز سلول های دندریتیک نابالغ ایجاد شد. این سلول ها همراه با فاکتورهای بلوغ (مایع رویی مونوسیت (MCM)، TNF-α و (Poly I-C بر روی سلول های اندوتلیال اضافه شد و به مدت 48 ساعت، در محیط کشت RPMI کشت داده شد. هفت روز پس از کشت بلوغ سلول های کشت داده شده توسط دستگاه فلوسایتومتری، بتا کانتر و کیت الایزا بررسی شد.یافته ها: یافته های حاصل از این مطالعه نشان داد که سلول های اندوتلیال از طریق تماس سلول به سلول با سلول های دندریتیک ارتباط برقرار نموده و باعث مهار بلوغ در سلول های دندریتیک می گردد. این اثر به علت کاهش بیان CD83, CD86, CD80 و HLA-DR و افزایش بیان CD14 می باشد. آن ها هم چنین با مهار نمودن محرک های لنفوسیت های T موجب کاهش تکثیر آن ها می شوند.نتیجه گیری: بر اساس یافته های حاصل از این تحقیق می توان نتیجه گرفت، سلول های اندوتلیال که در مسیر مهاجرت سلول های دندریتیک قرار می گیرند، می توانند به عنوان تنظیم کننده های بالقوه عملکرد و تمایز سلول های دندریتیک باشند.

سابقه و هدف: کاربرد سلول های بنیادی در تحقیقات پزشکی و درمان افق جدیدی در بهبود بسیاری از بیماری ها ایجاد کرده است. لذا روش هایی که موجب جداسازی، کشت و نگاهداری بهتر این سلولها گردد، دارای اهمیت ویژه ای می باشد. هدف از این تحقیق بررسی اثر حمایتی سه لایه تغذیه کننده سلول های فیبروبلاستی جنینی (MEF)، سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) و رده سلولی 3T3 در جداسازی و کشت سلول های بنیادی جنینی جهت افزایش بقا و تعداد سلول ها می باشد.مواد و روشها: جهت تهیه سلول های بنیادی جنینی از موش نژاد Balb/c بلاستوسیست گرفته شد. سلولها بر روی لایه های MEF، MSC و 3T3 قرار داده شد. 2 تا 3روز بعد سلولها از زونا پلوسیدا خارج شدند و 5 روز پس از رشد توده سلولی داخلی، توده های مذکور تریپسینه و به خوشه های کوچک چند سلولی تبدیل شدند. سپس کلونی های تشکیل شده بر روی هر لایه کشت شدند. در نهایت کلونی ها از نظر تعداد و ویژگی های مورفولوژیکی با استفاده از رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز مقایسه شدند.یافته ها: از 29 جنین قرار داده بر روی لایهMEF  همگی به لایه مذکور متصل شدند و همگی (%100) خروج از لایه زونا و رشد را انجام دادند. از 32 جنین بر روی لایه (%64.5) MSC چسبیده و رشد کردند. اتصال 20 جنین روی لایه 3T3 اتصالی کم بود و هیچ کدام به مرحله رشد توده سلولی داخلی نرسیدند. نسبت درصد خروج از زونا و میزان زنده ماندن بلاستوسیست ها بر روی سه لایه اختلاف معنی داری را نشان داد (p<0.05) بطوریکه بیشترین نتیجه و نقش حمایتی مربوط به لایه MEF بود.نتیجه گیری: نتایج این 3 لایه تغذیه کننده سلولهای بنیادی جنینی نشان داد که لایه MEF از MSC بهتر و هر دو نسبت به لایه 3T3 در حمایت و پشتیبانی سلولهای بنیادی برتری دارند.

سابقه و هدف: سلول های بنیادی جنینی، سلول های بالقوه چند ظرفیتی اند که از توده سلول داخلی مرحله بلاستوسیت جنینی مشتق می شوند. تاکنون تمایز سلول های بنیادی جنینی به رده مگاکاریوسیتی، از هم کشتی با سلول های استرومایی مغز استخوان بوده است که دارای معایبی چون احتمال انتقال آلودگی از لایه تغذیه کننده به سلول های بنیادی و همچنین ترشح فاکتورهای نامشخص از این لایه در ایجاد تمایز ناخواسته و ایجاد تغییرات ژنتیکی در سلول های بنیادی جنینی می باشد. در این مطالعه با حذف لایه تغذیه کننده، سلول های بنیادی جنینی موش به رده مگاکاریوسیتی تمایز داده شد.مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. به روش قطره گذاری آویزان، از سلول های بنیادی جنینی موش رده R1، اجسام شبه جنینی حاصل شد و سپس اجسام شبه جنینی، در دو گروه آزمون (محیط IMDM حاوی FBS، ال گلوتامین، اسیدهای آمینه غیرضروری، بتامرکاپتواتانول و فاکتورهای رشد TPO و IL3) و گروه کنترل (همان محیط کشت آزمون و فاقد فاکتورهای رشد) کشت شدند. بعد از گذشت 4 روز، آزمون سنجش کلونی و پس از 8 روز رنگ آمیزی ایمونوسیتوشیمی مولکول CD41 و آزمون نسخه برداری از ژن PF4 توسط RT-PCR برای اثبات تمایز به رده مگاکاریوسیتی انجام گرفت.یافته ها: نتایج سنجش کلونی نشان داد که سلول های مورد نظر توانایی تشکیل کلونی را دارند. تعداد کل کلونی های تشکیل شده 57±6.1 و کلونی های بنزیدین مثبت 18±3.6 بود. از طرفی رنگ آمیزی ایمونوسیتوشیمی و RT-PCR نشان داد که مولکول CD41 و ژن PF4 در سلول های تمایز یافته بیان می شوند.نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که سلول های بنیادی جنینی موش بدون استفاده از لایه تغذیه کننده به رده سلول های مگاکاریوسیتی تمایز می یابند و می توان از سلول های بنیادی جنینی به عنوان منبع نامحدود و جدید برای تولید رده مگاکاریوسیتی و انجام تحقیقات پایه ای و بیولوژیکی این رده استفاده نمود.

به منظور بررسی استفاده از مواد تسریع کننده تجزیه زیستی و مقایسه بین اثر بخشی این مواد با نیتروژن برای کنترل و تجزیه لایه کاهبرگ در چمن، آزمایشی در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با هفت تیمار شامل: شاهد، ماده تجزیه کننده زیستی ساخت آمریکا (PHC)، ماده تجزیه کننده زیستی ساخت ایران، کود اوره، کود اوره با پوشش گوگردی، +PHC کود اوره و ماده تجزیه کننده زیستی ساخت ایران + کود اوره؛ در 3 تکرار در زمین خزانه چمن ورزشگاه آزادی تهران در سال 1384 انجام شد. ضخامت لایه کاهبرگ، ارتفاع بوته، طول ریشه و رنگ چمن، مقدار نیتروژن کل، کلروفیل و نسبت C:N برگ، اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که ضخامت لایه کاهبرگ در تیمار کود اوره دارای بیشترین (55/34 میلیمتر) و در تیمار PHC به علاوه کود اوره دارای کمترین (77/10 میلیمتر) مقدار بود، ارتفاع بوته در تیمار کود اوره بیشترین (08/15 سانتیمتر) و در تیمار شاهد دارای کمترین (38/12 سانتیمتر) مقدار بود. رنگ برگ در تیمار شاهد بیشترین (8) و در تیمار های PHC و کود اوره با پوشش گوگردی کمترین (7) مقدار را داشت. مقدار کلروفیل در تیمار کود اوره بیشترین (024/0%) و در تیمارهای شاهد و PHC کمترین (014/0%) مقدار بود. نسبت C:N در تیمار شاهد بیشترین (57/16) و در تیمار کود اوره کمترین (58/10) مقدار را داشت و میزان نیتروژن در تیمار کود اوره بیشترین (6/4%) و در تیمار شاهد کمترین (98/2%) مقدار را داشت. تیمارهای آزمایشی بر طول ریشه اثر معنی داری نداشت. در مجموع نتایج به دست آمده نشان داد، تیمار ماده زیستی ساخت ایران + کود اوره، به دلیل کم بودن نسبت C:N در آن و هم (ضخامت لایه کاهبرگ در مقایسه با تیمار شاهد، نصف آن)، ترکیب بسیار مناسبی برای کنترل لایه کاهبرگ در چمن است.

سابقه و هدف: سلول های بنیادی جنینی سلول های پرتوانی هستند که از توده سلولی داخلی بلاستوسیست مشتق می شوند. برای سلول های بنیادی جنینی اکثر گونه ها، لایه تغذیه کننده و سیتوکاین ها جزء الزامات کشت است. هدف اصلی از این مطالعه، استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت به عنوان لایه تغذیه کننده در جداسازی و کشت سلو ل های بنیادی جنینی موش بود.مواد و روش ها: ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان رت استخراج شده و در محیط DMEM و 10% سرم جنین گاوی کشت داده شدند. برای اطمینان از ماهیت مزانشیمی آن ها، سلول های کشت داده شده به مدت 21 روز در حضور مواد القا کننده تمایز به استخوان کشت شدند و در پایان این مدت تمایز سلولی با رنگ آمیزی اختصاصی بررسی شد. بلاستوسیست ها از موش های حامله نژاد Balb/c  به دست آمدند و بر روی لایه تغذیه کننده MSC و محیط DMEM و %10 FBS کشت داده شدند. 2 روز بعد از کشت، زونا پلوسیدا خارج شد، سلول های چسبیده به لایه تغذیه کننده تریپسینه شده و توده سلولی داخلی به خوشه های کوچک چند سلولی تبدیل شد. سپس توده های حاصل بر روی پلیت های 12 خانه ای پوشیده شده با MSC ها قرار گرفت. هیچ گونه ماده رشد یا سایتوکاین به محیط اضافه نشد. 2-3 روز پس از پاساژ، کلونی هایی تشکیل شد که بر اساس مورفولوژی به کلونی های ESCs شباهت داشتند. مطابق روش فوق، کلونی های حاصل تا دو بار دیگر بر روی MSC ها پاساژ داده شدند و نهایتا ماهیت کلونی های رشد کرده حاصل از طریق بررسی های مورفولوژیک و نیز رنگ آمیزی با آلکالین فسفاتاز مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: در این مطالعه سلول های بنیادی مزانشیمی به راحتی با استفاده از محیط DMEM کشت داده شدند. ماهیت مزانشیمی سلول های حاصل که از لحاظ مورفولوژی، فیبروبلاستی بودند با تمایز به توده های استخوانی و رنگ پذیری با آلیزلرین رد تایید شد. با استفاده از محیط DMEM و به کارگیری سلول های مزانشیمی کشت شده به عنوان لایه تغذیه کننده سلول های بنیادی جنینی موش بدون استفاده از هرگونه سایتوکاین و محرک رشد کشت شدند. پس از انجام پاساژ سلولی، کلونی هایی تشکیل شد، که این کلونی ها تا دو پاساژ دیگر هم کشت شدند که هر بار بر میزان تشکیل آن ها افزوده می شد و در نهایت ماهیت بنیادی این کلونی ها با رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز اثبات شد.نتیجه گیری: نتایج حاصل از تحقیق نشان داد سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان رت توان تمایزی به رده های استخوانی را دارند و می توان از آن ها به عنوان لایه تغذیه کننده برای جداسازی و کشت و تشکیل کلونی های سلول های بنیادی جنینی استفاده کرد. این روش با حذف نیاز سایتوکاین ها و محرک های رشد، روشی ساده و کارا برای جداسازی و کشت کلونی های سلول های بنیادی جنینی می تواند باشد.

در این پژوهش، وضعیت کیفیت آب مخزن استقلال با تمرکز بر ارزیابی پتانسیل تغذیه گرایی در بازه پنج ساله موردبررسی قرار گرفت. برای شبیه سازی روزانه متغیرهای کلیدی مؤثر بر وضعیت مغذی شدن و شکوفایی جلبکی از جمله دما، اکسیژن محلول، جلبک، فسفات، آمونیوم و نیترات، از مدل دو بعدی CE-QUAL-W2 استفاده شد. با توجه به تغییرات قابل توجه حجم آب ذخیره شده در مخزن سد، تحلیل شرایط حاکم بر مخزن سد به صورت فصلی انجام گرفت. نتایج حاکی از وجود الگوی پیچیده ای از پویایی ها و ارتباطات چرخه غذایی در مخزن است. در فصل بهار و تابستان، تغییرات دمایی شدید در عمق آب نشان از لایه بندی حرارتی قوی دارد. غلظت اکسیژن محلول در رولایه و زیرلایه به علت عواملی مانند مصرف اکسیژن توسط جلبک ها، محدودیت اختلاط تحت تأثیر باد، لایه بندی حرارتی و زمان ماند بالا دارای اختلاف قابل توجهی است. در پاییز، با توجه به کاهش ورود آب در تابستان و افزایش تبخیر، حجم آب کاهش یافته و با سردشدن هوا، لایه بندی حرارتی کاهش می یابد. با ورود جریان های سیلابی در زمستان، حجم آب افزایش یافته و به علت کاهش دما، اختلاط کامل ایجاد می شود. این موضوع منجر به بهبود شرایط اکسیژن محلول می شود. اما، بار ورودی مواد مغذی را افزایش می دهد. نتایج شبیه سازی و ارزیابی معیارهای تغذیه گرایی نشان می دهند که پتانسیل تغذیه گرایی در اغلب ماه ها وجود دارد. وجود برنامه پایش دقیق با تعیین تواتر و محل بهینه نمونه برداری، کنترل ورود مواد مغذی از طریق مدیریت حوضه آبریز و تنظیم زمان ماند می توانند به عنوان راه کارهای مؤثر برای بهبود وضعیت مخزن محسوب گردند.

هدف از این مقاله تحلیل درآمدهای نفتی و مالیاتی در اقتصاد ایران است. بدین منظور، با استفاده از رویکرد تعادل عمومی پویای تصادفی، یک الگو برای اقتصاد صادرکننده نفت شبیه سازی گردید. در بخش منابع درآمدی دولت، سعی شد تا با وارد کردن درآمدهای نفتی و مالیاتی در مدل، وجود راهکارهای لازم جهت برطرف کردن خلاء های موجود در ساختار نظام مالیاتی مورد بررسی قرار گیرد. تخمین پارامترهای مدل بر اساس روش بیزین و با استفاده از نرم افزار داینر (Dynare) تحت نرم افزار متلب (MATLAB) بر اساس روش مونت کارلو با زنجیره مارکوف در قالب الگوریتم متروپلیس-هستینگز و با استفاده از داده های تعدیل فصلی دوره زمانی 96-1368 انجام گرفت. به منظور تحلیل شوک، دو سناریو طراحی شد. در سناریو اول، فرض شد که دولت درآمد نفتی دارد و تمامی درآمدهای نفتی توسط دولت خرج می شود و دولت اتکایی به درآمد مالیاتی ندارد. در سناریو دوم، فرض می شود که 40 درصد از درآمدهای نفتی دولت به صندوق توسعه تزریق شده و درصدی از آن به عنوان تسهیلات به بخش های تولیدی تخصیص پیدا کرده و دولت با اتکا بیشتر به انواع درآمدهای مالیاتی هزینه های خود را تأمین می کند. نتایج بیانگر این می باشد که شوک مالیاتی و نفتی، یعنی کاهش وابستگی به نفت و اتکا به درآمدهای مالیاتی در کوتاه مدت تأثیر منفی بر متغیرهای کلان اقتصادی دارد اما در بلند مدت، با افزایش درآمدهای مالیاتی میزان تولید و به تبع آن، سرمایه گذاری، مصرف، اشتغال در اقتصاد افزایش یافته است.